原发性输卵管绒毛膜癌非常罕见,多数发生于妊娠后妇女,病因不清。临床表现很不典型,所以容易误诊。病理特点是细胞滋养层细胞和合体滋养细胞大量增生,不形成绒毛。具有较强的侵袭性,能迅速破坏输卵管,在早期就侵入淋巴及血管而发生广泛转移,可转移至肺、肝及阴道。输卵管绒毛癌的来源有:1.由输卵管妊娠的滋养细胞演变而呈,称妊娠性绒毛癌。2.来源于异位的胚性餐椅或具有形成恶性畸太痛潜能的未分化细胞,称非妊娠刑绒癌,这种情况十分罕见。 临床表现 (1)输卵管非妊娠性癌多数与7-14岁发病,主要表现为性早熟。 (2)输卵管妊娠性绒癌主要发生于生育年龄生长,临床症状痛宫外孕。或伴有腹腔内出血症状。妇科检查宫颈明显举痛,子宫大小正常或稍大,一侧附件扪及柔软的包块,有触痛,活动性差。 (3) 血、尿HCG测定 该类患者癌细胞亦可分泌HCG,使血尿HCG水平升高,检测血、尿HCG有助诊断。输卵管绒毛膜癌诊断 临床必须偶爱你不典型,容易误诊。输卵管绒癌绝大多数来源于输卵管妊娠,故临床症状同异位妊娠,或伴有腹腔内出血,常因此而手术。妇检子宫增大,变软,有宫颈举痛,附件位的胚胎残余或具有形成恶性畸胎瘤潜能的未分化胚细胞。多发于7-14岁,可出现早熟,并有上述症状。